Róże —Rosa × hybrida

Die Vertreter der Gattung *Rosa* und die daraus gezüchteten Kulturrosen (*Rosa × hybrida*) wachsen überwiegend als sommergrüne, seltener immergrüne Sträucher mit selbstständig aufrechten oder kletternden Sprossachsen, die bis zu vier Meter Höhe erreichen. Ein charakteristisches Bestimmungsmerkmal sind die am Stamm und den Zweigen sitzenden Stacheln, die dem Schutz sowie als Kletterhilfe dienen und deren Form von hakig bis nadelartig variieren kann. Die Bildung dieser Stacheln wird genetisch durch das *PRICKLESSNESS*-Gen reguliert. Die wechselständig angeordneten Laubblätter sind unpaarig gefiedert und bestehen meist aus fünf bis neun elliptischen bis eiförmigen Fiederblättchen. Der Blättchenrand ist in der Regel einfach oder mehrfach gesägt, seltener gekerbt. Die Blüten stehen end- oder seitenständig in traubigen oder rispigen Blütenständen und besitzen einen tönnchenförmigen Blütenbecher (Hypanthium). Während die Wildformen fünfzählige Blüten mit fünf Kronblättern aufweisen, zeichnen sich viele Kulturformen (*Rosa × hybrida*) durch gefüllte Blüten aus, die durch die Umwandlung von Staubblättern in Kronblätter entstehen. Die Farbe der Kronblätter variiert meist zwischen Weiß, Rosa und Rot, seltener Gelb. Im Inneren der Blüte befinden sich bei Wildarten 50 bis über 200 Staubblätter, deren Pollen tricolpat aufgebaut ist. Als Früchte werden Hagebutten gebildet, bei denen es sich um Sammelnussfrüchte handelt, die einsamige Nüsschen in einem fleischigen, zur Reife meist rot bis orange gefärbten Becher umschließen.[7]

Die Vertreter der Gattung *Rosa* sind vorwiegend sommergrüne, seltener immergrüne Sträucher, deren Wuchsform von selbstständig aufrecht bis zu kletternd variiert und Wuchshöhen von bis zu vier Metern erreicht. Ein markantes morphologisches Merkmal ist die Besetzung der Sprossachsen mit Stacheln, die anatomisch als Emergenzen der Epidermis gebildet werden und vielfältige Formen von hakig bis borstig annehmen können. Diese Strukturen dienen nicht nur dem Schutz vor Tierfraß, sondern bei Spreizklimmern auch als Kletterhilfe.[9] Neuere genetische Untersuchungen identifizierten das *PRICKLESSNESS*-Gen als entscheidenden Faktor für die Stachelbildung, welches über die Regulation des Hormons Cytokinin wirkt.[10] Die wechselständigen Laubblätter sind typischerweise unpaarig gefiedert, wobei die Fiederblättchen meist gesägte Ränder aufweisen und Nebenblätter fast immer vorhanden sind. In der generativen Phase bilden die Pflanzen radiärsymmetrische, zwittrige Blüten aus, die bei Wildformen meist fünfzählig sind und eine doppelte Blütenhülle besitzen. Bei den Kulturformen (*Rosa × hybrida*) sind die Blüten häufig gefüllt, was auf eine Umwandlung der zahlreichen Staubblätter (sekundäre Polyandrie) in zusätzliche Kronblätter zurückzuführen ist. Die freien Fruchtblätter befinden sich im Inneren eines krugförmigen Blütenbechers (Hypanthium), der oben durch einen Diskus verengt ist und den Griffelkanal bildet. Zur Fruchtreife wird dieser Blütenbecher fleischig und bildet die als Hagebutten bekannten Scheinfrüchte, welche die eigentlichen harten, einsamigen Nüsschen umschließen. Der Pollen der Rosen ist mikroskopisch durch drei Furchen (tricolpat) und eine gestreifte Oberflächenstruktur gekennzeichnet. Eine zytologische Besonderheit innerhalb der Sektion *Caninae* stellt die Canina-Meiose dar, eine spezielle Form der Reifeteilung mit ungleicher Chromosomenverteilung. Die Chromosomengrundzahl beträgt x = 7, wobei in der Natur Ploidiestufen von diploid bis oktoploid vorkommen.[9] Physiologisch fungieren die Kronblätter von *Rosa × hybrida* als kurzlebige, auf die Anlockung von Bestäubern spezialisierte Gewebe, die im Vergleich zu Laubblättern eine deutlich geringere transkriptomische Plastizität gegenüber Stressfaktoren aufweisen. Während Blätter auf externe Reize mit einer Hochregulation von Genen des Lipidstoffwechsels und der Zellwandmodifikation reagieren, zeigen Petalen nur minimale Anpassungen.[6] Biochemische Prozesse der Seneszenz, insbesondere die Ethylenproduktion, werden durch spezifische Gene wie die ACC-Synthase reguliert, was biotechnologisch zur Kontrolle des Welkens genutzt werden kann.[2] Ökologisch sind die Blüten primär auf Pollen sammelnde Insekten ausgelegt, da sie nur wenig Nektar produzieren.[9]

Die wissenschaftliche Erstbeschreibung der Gattung *Rosa* erfolgte 1753 durch Carl von Linné in seinem Werk *Species Plantarum*, wobei *Rosa cinnamomea* L. als Typusart festgelegt wurde.[3] Der Gattungsname *Rosa* ist die lateinische Bezeichnung für die Pflanze und geht auf die rekonstruierte indogermanische Wurzel *vrod* oder *vard* zurück.[3][4] Traditionell wurde die Gattung als einzige der Tribus Roseae geführt, neuere phylogenetische Revisionen stellen sie jedoch zusammen mit *Rubus* in die Supertribus Rosodae.[5] Auch die Untergattung *Hulthemia*, die zeitweise als eigenständige Gattung abgetrennt wurde, gilt nach molekulargenetischen Untersuchungen eindeutig als Teil von *Rosa*. Aufgrund historischer Unklarheiten bei Linneischen Artdiagnosen wird in der Nomenklatur heute oft an etablierten Namen („names in current use“) festgehalten, statt strikte Prioritätsregeln anzuwenden.[4] Für die in der Zierpflanzenproduktion und im Gartenbau verwendeten Kulturrosen hat sich der Sammelname *Rosa × hybrida* etabliert.[6][2] Der Wissenschaftsbereich, der sich mit der Erforschung von Rosen befasst, wird als Rhodologie bezeichnet.[4]